通過GMP（良好生產規(guī)范）認證并不意味著驗證工作的結束。實際上，GMP強調的是持續(xù)的質量管理和確認與驗證活動的必要性。以下是一些關鍵點，解釋了為什么即使在通過GMP認證之后，仍然需要進行定期驗證：

   1.持續(xù)符合法規(guī)要求

   GMP標準和法規(guī)可能會更新或變化，企業(yè)需要確保其設施、設備和流程始終符合Zui新的GMP要求。

   定期驗證有助于確保企業(yè)能夠適應這些變化，并保持合規(guī)。

   2.確認系統(tǒng)性能

   設備和系統(tǒng)的性能會隨著時間推移而發(fā)生變化，可能由于磨損、老化或其他因素導致性能下降。

   定期驗證可以檢測并糾正這些問題，確保所有系統(tǒng)繼續(xù)按照設計規(guī)格運行。

   3.預防質量問題

   驗證活動可以幫助識別潛在的問題和風險，從而采取預防措施避免產品質量問題的發(fā)生。

   這對于藥品、食品等對質量要求極高的行業(yè)尤為重要。

  4.變更管理

   當廠房、設備或生產工藝發(fā)生任何變更時，必須進行再驗證以確保變更不會影響產品質量。

   變更可以包括硬件升級、軟件更新、工藝改進等。

  5.周期性回顧

   GMP規(guī)定中通常要求對確認狀態(tài)進行周期性的回顧，以確保持續(xù)的有效性。

   這種回顧不僅僅是文件審查，還應包括實際的操作測試和數(shù)據(jù)收集。

  6.日常監(jiān)控與維護

   日常操作中的監(jiān)控和維護記錄也是驗證的一部分，它們提供了實時反饋，幫助及時發(fā)現(xiàn)偏差并采取糾正措施。

   例如，潔凈室的空氣質量監(jiān)測、溫濕度控制系統(tǒng)的定期校準等。

   7.培訓與人員資格確認

   新員工入職或現(xiàn)有員工崗位調整時，也需要進行相應的培訓和資格確認，這也是驗證的一部分內容。

   通過GMP認證只是一個起點，而不是終點。為了保證產品的持續(xù)高質量生產和安全性，企業(yè)必須建立一個完整的確認與驗證體系，并且這個體系應該是動態(tài)的、不斷更新的。定期進行再驗證是確保整個生產過程始終處于受控狀態(tài)的關鍵措施之一。因此，在通過GMP認證后，仍然需要根據(jù)具體情況和相關法規(guī)的要求，開展必要的驗證工作。

本文由中凈國際整理發(fā)布，如需轉載請注明來源及出處，原文地址：http://m.agatezone.cn/cfzx/1008.html

上一篇：GMP廠房需要負壓么？那些場景需要？

下一篇：GMP認證后廠房變更是否要重新通過驗證？