建GMP廠房可不像普通廠房一樣出錢出力就行了，很多東西都需要我們整理好，并且不一定能馬上通過，具體建設前期需要做什么準備呢？下面中凈為大家帶來答案。

建GMP廠房前需準備很多行得通的認證計劃方案和很多數據信息紀錄，包含全部公共系統軟件和潔凈區。總而言之便是能取出直接證據證實硬件設施可以做到設計方案規定，在其中還包含對有關工作人員的培訓記錄。

廠房設備的確定、機器設備的認證（從URS到特性確定），如果是老加工工藝新場所和新機器設備得話，能夠 將機器設備層面的確定和工藝驗證一起做；中央空調層面的確定和認證；新的實際操作SOP；有關的變動，假如生產制造詳細地址產生變動是不是有申請這些。

公司理應有干凈整潔的工作環境；工業區的路面、地面及運送等不理應對藥物的生產制造導致環境污染；生產制造、行政部門、日常生活和輔助區的空間布局理應有效，不可相互之間防礙；工業區和廠房內的人、貨運物流邁向理應有效。

GMP廠房認證得話必須準備這種物品：1、核查廠房工程圖紙，平面布局圖，機器設備圖，這些。2、基礎查驗，墻壁，路面，盲區，防臭地漏，排水管道等，也有建筑裝飾材料材料規定。3、提供查驗，飲用水，純水系統，電力工程，真空泵，空氣壓縮提供。4、中央空調特性查驗，壓力差，排風量，送排風系統，換風，自凈作用時間，高效率測漏等。5、潔凈區顆粒檢測和落菌，沉降菌。6、溫度濕度，光照強度，噪聲等。

GMP廠房廠區和存儲區理應有充足的室內空間，保證 井然有序地儲放機器設備、原材料、正中間商品、待包裝商品和制成品，防止不一樣商品或原材料的搞混、交叉式環境污染，防止生產制造或質量管理實際操作產生忽略或錯漏。

以上就是深圳中凈環境工程為大家介紹的“GMP廠房建設準備資料”，希望能對您有所原料。需要的東西很多，建議多檢查幾遍，以免遺漏造成我們的驗證通不過。

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